Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода

№ 1158

Трофобластический бета-1-гликопротеин (ТБГ, Pregnancy-Specific beta 1-Glycoprotein, PSβG1, РSG-1, Specific Glycoprotein, SP)

Определение уровня ТБГ используется для диагностики и мониторинга ряда онкологических заболеваний, в первую очередь опухолей трофобласта. Обнаружение в крови ТБГ при раке матки и яичников свидетельствует о повышенной злокачественности опухоли.

№ 66

Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG)

Определение уровня гормона проводят при ранней диагностике беременности, при проведении пренатального скрининга с целью выявления риска аномалий развития плода (в комплексе с тестами на альфа-фетопротеин и свободным эстриол на 15-20-й неделях беременности). Кроме этого, ХГЧ используется в лабораторной диагностике как онкомаркер опухолей трофобластной ткани и герминативных клеток яичников и семенников, секретирующих хорионический гонадотропин.

№ 189

Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-HCG)

В пренатальной диагностике – биохимический маркер, используемый при скрининге 1-го и 2-го триместров беременности для оценки риска трисомии 21 (синдрома Дауна) и трисомии 18 (синдром Эдвардса). В онкологии – маркер трофобластных и тестикулярных новообразований.

№ 207

Плацентарный лактоген (Human placental lactogen, HPL)

Пептидный гормон, производимый плацентой во время беременности. Диагностический тест для определения состояния плаценты, выявления осложнений беременности и патологии трофобласта.

№ 161

PAPP-A (Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы, Pregnancy-associated Plasma Protein-A, ПАПП-А)

РАРР-А имеет диагностическую значимость в качестве скринингового маркера риска хромосомных нарушений плода на ранних сроках беременности (в первом триместре), что является принципиально важным в пренатальной диагностике аномалий развития плода.

№ 134

Свободный эстриол (Е3, Estriol free)

Определение свободного эстриола в сыворотке крови входит в «тройной тест» на аномалии развития плода, проводимый между 15-й и 20-й неделями беременности. Исследование рекомендовано всем беременным с целью исключения трех распространенных аномалий плода: трисомии 21 (синдрома Дауна), трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и дефекта нервной трубки.

№ PRS1

Пренатальный скрининг трисомий: 1 триместр (PRISСA-1)

Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомий 18 ,13 (синдром Эдвардса, синдром Патау).

№ PRS2

Пренатальный скрининг трисомий: 2 триместр (PRISСA-2)

Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), а также дефекта нервной трубки (ДНТ)